(021) 8400011 [email protected] Senin–Jumat, 07.00–14.00
Cari
Deteksi dini 2 menit baca

Sindrom Down: mengenal sejak lahir dan dukungan awal

Apa itu sindrom Down, pemeriksaan kesehatan yang dianjurkan, dan cara memulai stimulasi sejak bayi.

Ilustrasi ibu memeluk bayi dengan hati di atasnya

Sindrom Down adalah kondisi bawaan karena anak memiliki salinan tambahan kromosom 21. Ini terjadi secara alami saat pembentukan sel, dan bukan karena kesalahan orang tua selama hamil. Sindrom Down terjadi di semua bangsa dan semua golongan.

Bagaimana dokter mengetahuinya

Dokter sering menduga sindrom Down sejak bayi lahir dari ciri fisiknya, misalnya otot yang lemas dan bentuk mata yang khas. Untuk memastikannya, dokter meminta pemeriksaan kromosom dari sampel darah. Hasilnya membantu dokter merencanakan pemeriksaan selanjutnya.

Pemeriksaan kesehatan yang dianjurkan

Anak dengan sindrom Down lebih berisiko mengalami beberapa masalah kesehatan. Dengan pemeriksaan rutin, sebagian besar bisa ditangani.

  • Jantung: sekitar separuh bayi dengan sindrom Down lahir dengan kelainan jantung. Pemeriksaan jantung (ekokardiografi) dianjurkan sejak awal.
  • Pendengaran dan penglihatan: periksa sejak bayi dan ulangi secara berkala.
  • Tiroid: periksa darah secara berkala.
  • Pertumbuhan dan gizi: pantau dengan grafik khusus bila dokter menyediakannya.
  • Gigi, tidur, dan pencernaan: sampaikan bila ada keluhan, misalnya mendengkur keras atau sembelit lama.

Stimulasi sejak bayi

Anak dengan sindrom Down biasanya belajar lebih lambat, tetapi terus belajar sepanjang hidupnya. Semakin awal stimulasi dimulai, semakin baik.

  • Gerak: tengkurap setiap hari, bermain meraih mainan, latihan duduk. Fisioterapi membantu memperkuat otot.
  • Komunikasi: ajak bicara, bernyanyi, dan pakai isyarat sederhana. Banyak anak memahami lebih dulu daripada mampu bicara, dan isyarat membantu mereka menyampaikan keinginan.
  • Makan: terapis bisa membantu bila bayi sulit menyusu atau mengunyah.
  • Bermain bersama keluarga: kakak, adik, dan kakek nenek bisa ikut terlibat.

Untuk orang tua

Wajar bila Anda merasa terkejut, sedih, atau bingung. Beri diri Anda waktu. Bicaralah dengan dokter, guru, dan orang tua lain yang juga memiliki anak dengan sindrom Down. Komunitas orang tua sering menjadi sumber semangat dan informasi praktis.

Ingat: setiap anak dengan sindrom Down berbeda. Diagnosis tidak menentukan seberapa jauh anak Anda bisa berkembang. Banyak dari mereka bersekolah, berkarya, bekerja, dan hidup mandiri.

Sumber

  1. World Health Organization dan National Down Syndrome Society: informasi umum sindrom Down (trisomi 21)
  2. American Academy of Pediatrics, Health Supervision for Children and Adolescents With Down Syndrome (2022)

Artikel ini berisi informasi umum dan tidak menggantikan pemeriksaan oleh dokter atau tenaga kesehatan.

Bacaan terkait

Semua artikel